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酶解罐在設(shè)計(jì)和生產(chǎn)時(shí)應(yīng)該遵循哪些標(biāo)準(zhǔn)?

     現(xiàn)在這個(gè)社會(huì)非常重視安全生產(chǎn)和設(shè)備,安全是建立在合格合理的制度標(biāo)準(zhǔn)之下的。近年來人們尤其更加關(guān)注食品和醫(yī)藥行業(yè)的安全事項(xiàng),究其原因還是由于人們物質(zhì)水平提高了,更加關(guān)系和生活和健康有關(guān)的事情。今天就以酶解罐這個(gè)食品生產(chǎn)加工經(jīng)常會(huì)用到的設(shè)備為例來講講它在設(shè)計(jì)和制作時(shí)我們會(huì)遵循哪些原則和規(guī)章。
生物酶解罐
    制造和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):《鋼制壓力容器》 GB150-2011、HG20584《鋼制化工容器制造技術(shù)要求》、HG20583《鋼制化工容器結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)規(guī)定》、HG/T20569《機(jī)械攪拌設(shè)備》、歐盟現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、 客戶需求說明、SFDA 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010年版、ISO 14644 – 1、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》 (GB50457-2008)、GAMP藥品生產(chǎn)自動(dòng)化管理規(guī)范。
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